在非小细胞肺癌的EGFR突变亚型中，EGFR S768I属于相对少见的点突变类型，占所有EGFR突变的2%左右。不同于常见的19外显子缺失、L858R突变，EGFR S768I对一代靶向药的敏感性较低，患者在选择治疗方案时往往需要更精准的评估。
携带EGFR S768I突变的患者，临床表现和常见突变人群没有明显差异，多以咳嗽、胸闷、胸痛为首发症状，常见于非吸烟的肺腺癌患者。如果基因检测报告中出现这个突变位点，建议及时和医生沟通，明确后续的治疗方向。
目前针对EGFR S768I突变的治疗，临床中更推荐二代或三代EGFR-TKI药物，部分患者也可选择化疗联合抗血管生成治疗的方案。不过整体而言，专门针对EGFR S768I突变的高选择性药物仍然较少，很多患者在标准治疗耐药后会面临可选方案有限的困境。
对于常规治疗效果不佳的EGFR S768I突变患者，参加符合适应症的临床试验，也是获得前沿治疗方案的重要途径之一。
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需要注意的是，临床试验存在一定风险，报名前请充分了解知情内容，所有入组均需经过研究医生的评估确认。
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