AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的I期安全性研究

正在招募
市辖区
I期
招募 30 人
项目信息

适应症

恶性肿瘤患者

性别要求

男女不限

年龄限制

大于18岁

BMI要求

无要求

试验分期

I期

时间安排

体检时间

随时安排

项目周期

2026-03-01 至 2029-03-15

项目详情

AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤Ⅰ期安全性研究

【项目分期】I期

【药物名称】AXT-1003(口服)

【适应症】晚期恶性肿瘤(含卵巢癌、子宫内膜癌、复发难治性淋巴瘤等),标准治疗失败或无标准治疗

【简要入排】

1) 年龄≥18岁,ECOG 0-1分,预期生存期≥3个月。

2) 病理确诊晚期/转移性实体瘤或复发难治性淋巴瘤。

3) 标准治疗后进展、不耐受或无可用标准治疗。

4) 器官及骨髓功能良好,能配合研究。

5) 无中枢神经系统浸润、严重心血管疾病、过敏等。


【患者获益】

1. 免费用药:免费使用试验药物AXT-1003

2. 免费检查:试验相关检查免费(非试验相关费用需自费)

3. 专家随访:三甲医院肿瘤团队定期随访评估


【报名资料】

① 近期出院记录及治疗经过

② 病理诊断报告

③ 近期CT/MRI影像学报告

④ 血常规、血生化、凝血、传染病筛查报告


【中心地区】

上海、广州、北京、福州、长沙

研究中心
序号机构名称市(区)地址状态
1复旦大学附属肿瘤医院上海市徐汇区上海市东安路270号已启动
2北京大学肿瘤医院北京市海淀区北京市海淀区阜成路52号已启动
3福建省肿瘤医院福建省福州市福州市晋安区福马路420号已启动
4中山市人民医院(中山大学附属中山医院)广东省中山市中国广东省中山市孙文东路2号已启动
5湖南省肿瘤医院湖南省长沙市长沙市岳麓区咸嘉湖582号已启动

受试者补偿

常规项目补助

具体金额以实际项目为准

温馨提示

  • • 报名前请仔细阅读入选条件
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  • • 保持手机畅通以便联系
  • • 如有疑问可电话咨询