舒沃替尼对比安慰剂在伴EGFR 20号外显子插入突变或PACC突变的早期非小细胞肺癌患者根治术后辅助治疗的III期研究
停止招募市辖区
III期
招募 10 人
项目信息
适应症
EGFR 20号外显子插入突变或PACC突变的早期非小细胞肺癌
性别要求
男女不限
年龄限制
18-75
BMI要求
无限制
试验分期
III期
时间安排
体检时间
随时安排
项目周期
2026-03-01 至 2028-03-17
项目详情
舒沃替尼对比安慰剂在伴EGFR 20号外显子插入突变或PACC突变的早期非小细胞肺癌患者根治术后辅助治疗的III期研究
【项目分期】
Ⅲ期
【适应症】
EGFR 20号外显子插入突变或PACC突变的早期非小细胞肺癌
【药物名称】
舒沃替尼对比安慰剂
【周期时间】
以医院安排为准
【简要入排】
1.签署ICF时年龄≥18岁
2.原发肿瘤完全手术切除
3.术后病理组织学证实为NSCLC
(肿瘤病理组织学证实合并神经内分泌癌、肉瘤样癌或小细胞肺癌的患者应排除)
【患者获益】
1.免费用药:免费使用实验药治疗
2.免费检查:知情后试验所需相关检查免费(其他与试验无关费用需自费)
3.专家团队定期随访:三甲医院机构长期关注患者身体状况
【报名资料】
①详细记录了患者治疗经过的出院记录(距离现在时间最近的一次)
②最近两次复查的CT或者核磁报告
③确诊时的病理报告以及基因检测(没做基因检测的话就不发)
④血常规,血生化,出凝血,肿瘤标志物,传染病检查(乙肝艾滋梅毒)
【中心地区】
上海、昆明、南昌、北京、杭州、哈尔滨、徐州、广州、太原、沈阳、合肥、天津、郑州、成都、长沙、济南、南京、武汉、南宁、福州、长春、临海
研究中心
受试者补偿
常规知情补助
具体金额以实际项目为准
温馨提示
- • 报名前请仔细阅读入选条件
- • 确保个人信息真实有效
- • 保持手机畅通以便联系
- • 如有疑问可电话咨询