| 适应症 | 头颈鳞癌 |
| 研究药物 | 一种注射用重组人源抗EGFR-CD3酶控双特异性抗体 |
| 性别要求 | 男女不限 |
| 年龄限制 | 大于18岁 |
| BMI要求 | 无要求 |
| 试验分期 | II期 |
| 受试者补偿 | 有一定交通采血补贴 |
| 体检时间 | 随时安排 |
| 项目周期 | 2026-10-31 至 2027-11-30 |
| 试验登记号 | CTR20243706 |
头颈鳞癌，EGFR基因阳性患者招募，免费双抗治疗
【用药方案】
两周给药一次，一种注射用重组人源抗EGFR-CD3酶控双特异性抗体
【周期时间】可以长期治疗
【简要入排】
1.年龄≥18周岁；
2.经系统性标准治疗失败或不能耐受的或目前尚无有效标准治疗的EGFR阳性（免疫组化1个+或以上）晚期实体瘤（当前主要入组头颈麟癌）受试者；
3.至少存在一个可测量的病灶。
4.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态0或1分；预计生存期＞12周
【患者获益】
1.知情后试验相关检查及治疗免费
2.路费补贴200/次，采血补贴200/次，具体以知情同意书为准
3.三甲医院专家团队随访
【需要资料】
肿瘤项目需要的资料（通用）
1详细记录了患者治疗经过的出院记录（距离现在时间最近的一次）
2最近两次复查的CT或者核磁报告
3确诊时的病理报告以及基因检测（没做基因检测的话就不发）
④血常规，血生化，出凝血，肿瘤标志物，传染病检查（乙肝艾滋梅毒）
【研究中心所在地区】
浙江，福建，北京，成都，襄阳