| 适应症 | 流感 |
| 研究药物 | 玛硒洛沙韦&奥司他韦 |
| 性别要求 | 男女不限 |
| 年龄限制 | ≥2 周岁且<12 周岁,≥12 周岁且<18 周岁,≥18 周岁 |
| BMI要求 | 不限 |
| 试验分期 | III期 |
| 受试者补偿 | 感染者2400 元,接触者8400 元。广医三附院感染者2000,接触者最高7000 |
| 体检时间 | 2026.10.26 |
| 项目周期 | 2026-10-24 至 2027-10-26 |
| 试验登记号 | CTR20262593 |
🔥流感患者及家庭接触者招募
✅入选条件(感染者)
1.家庭中第一例流感病毒感染者;
2.流感病毒检测阳性;
3.流感症状<48小时;
4.未使用任何抗流感药物;
💊给药方案(单次口服)
▪≥2 周岁且<12 周岁:干混悬剂,按体重给药
▪≥12 周岁且<18 周岁:40mg 片剂,1 片
▪≥18 周岁:40mg 片剂,2 片
✅入选条件(家庭接触者)
1.与感染者在同一家庭已至少生活48小时,且入组后10天能够继续共同居住;
2.流感病毒检测阴性;
3.体温<37℃,无流感相关症状
✅药物:玛硒洛沙韦&奥司他韦
✅周期:筛选期1天,观察期感染者5天,接触者15天,全程感染者到中心2次,接触者到中心4次
✅交通补贴等,感染者2400 元,接触者8400 元。1个感染者带多个接触者共同入组
❌HHC 排除:近 6 个月接种流感疫苗;筛选前 30 天服用任何抗流感中西药物;免疫低下、恶性肿瘤、器官移植、HIV 感染;CTCAE≥3 级严重基础病;妊娠 / 哺乳期;活动性全身感染、其他呼吸道病毒感染;严重胃肠道吸收疾病、吞服困难;近 30 天参与其他干预临床试验;酒精 / 药物滥用、长期规律服用阿司匹林>14 天;研究药物过敏等
🏥可参与中心城市:
池州,宿州,北京,厦门,兰州,广州,深圳,湛江,柳州,遵义,保定,石家庄,张家口,安阳,洛阳,南阳,平顶山,濮阳,三门峡,郑州,十堰,武汉,襄阳,宜昌,鄂州,恩施,荆州,咸宁,孝感,衡阳,怀化,娄底,邵阳,长沙,延边,连云港,南京,苏州,赣州,景德镇,九江,南昌,上饶,大连,沈阳,济南,济宁,聊城,潍坊,淄博,大同,临汾,运城,长治,上海,成都,乐山,绵阳,杭州,嘉兴,宁波,衢州,绍兴,义乌
📎需要资料:
IP:流感阳性检测报告、首发症状时间记录、用药史
HHC:同住关系证明(户口本 / 租房合同 / 快递记录 / 社区证明等)、既往病史、疫苗史、近期用药史