[武汉]-2或3级慢性肾病患者
停止招募适应症
慢性肾病
性别要求
男女不限
年龄限制
18-60
BMI要求
19-26
试验分期
I期
体检时间
2020-08-10
项目周期
2019-11-12 至 2020-01-01
【研究机构】
华中科技大学同济医学院附属协和医院(蔡甸协和院区)
【研究药物】
吡非尼酮胶囊
【适应症】
2级或3级肾功能不全(慢性肾病)
【时间安排】
体检时间:约时间安排体检
住院时间:住院2天3晚,出组后第三天电话随访。
【受试者获益】
1.免费体检
2.交通、误工、营养补助、依从性奖励共8000元;
3.额外报销路费200元(外地不合格报销400);
【入选要求】
1. 慢性肾病患者男女均可,18-60岁
2.慢性肾脏病分期为 G2 或 G3a 期,提示 GFR 轻度或中度减退,即肾小球滤过率 45≤eGFR(ml/min/1.73m2) ≤89
3 .试验前三天戒烟、酒、果汁饮料、咖啡因、茶
【排除标准】
患者组受试者符合下列条件之一的受试者将不得入选本试验:
1.(问诊)试验前三个月内参加过任何其他临床试验者;
2.(问诊)有任何可能影响试验安全性或药物的体内过程的疾病,不包括慢性肾脏病,包括但不限于:心、肝、消化道、免疫系统及呼吸系统等既往或现有上述系统疾病者【尤其是有任何影响药物吸收的胃肠道疾病(如肠易激综合征症状、肠病或炎症性肠病史)、活动性病理性出血(如消化性溃疡)、荨麻疹、癫痫、过敏性鼻炎、湿疹性皮炎、哮喘等】;
3.(问诊)过敏体质:如有两种或两种以上药物、食物过敏史(包括试验药物) ,乳糖不耐受者;
4.(问诊)在服用研究药物前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(常见肝酶诱导剂:巴比妥类、卡马西平、氨鲁米特、灰黄霉素、氨甲丙脂、苯妥英、格鲁米特、利福平、地塞米松;常见肝酶抑制剂:氯丙嗪、西咪替丁、环丙沙星、甲硝唑、氯霉素、异烟肼、磺胺药)者;
5.(问诊)不能遵守统一饮食(如对标准餐食物不耐受等)或有吞咽困难者;
6.(问诊)不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;
7.(问诊)既往长期饮用过量(一天 8 杯以上,1 杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或研究首次给药前 24 小时内,摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者;
8.(问诊)既往酗酒(即男性每周饮酒超过 28 个标准单位,女性每周饮酒超过 21 个标准单位(1 标准单位含 14 g 酒精,如 360mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40 %的烈酒或 150 mL 葡萄酒);或试验前 6 个月内经常饮酒(每周饮酒超过 14 个标准单位)者;或研究首次给药前 24 小时内服用过任何含酒精的制品者;
9.(问诊)研究首次给药前 3 个月内献过血或大量出血(大于 450 mL),或计划在研究期间或研究结束后 3 个月内献血或血液成份者;
10.(问诊)在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病;
11.(问诊)研究首次给药前 24 小时内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料(如西柚、芒果、火龙果、葡萄汁、橙汁等含有丰富黄酮类或柑橘苷类化合物)者;
12.(问诊)妊娠或哺乳期妇女,以及受试者(或其伴侣)在试验期间及研究结束后 3 个月内有妊娠计划,试验期间不同意使用非药物措施进行避孕者;
13.(问诊)在筛选期前三个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者,及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
14.(问诊)既往有吸毒史;药物滥用史者;
15.(问诊)筛选前 14 天内每日吸烟量大于 5 支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
16.(问诊)筛选至入院期间吸烟或使用过任何烟草类产品者;
17.筛选期体格检查、生命体征测量、心电图检查、实验室检查(血尿常规、凝血功能、血妊娠(仅限育龄期女性))研究者判断异常有临床意义者(不包括因慢性肾脏病引起的异常)。肝功能检查(ALT、AST、ALP、γ-GT、TP、Alb、A/G、T-BIL、D-BIL)异常,提示肝病或者肝脏损伤;肾功能检查 SCr>400µmol/L;血 电解质检查(K+、Na+、Cl-、Ca2+)异常,提示高钾或有酸中毒倾向;
18.烟碱检查阳性者;
19.酒精呼气试验,试验结果大于 0.0mg/100ml 者;
20.尿药筛查阳性者;
21.乙肝表面抗原阳性,或丙肝抗体阳性,或梅毒螺旋体抗体阳性,或艾滋病病毒抗体检测阳性者;
22.研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况,或参加试验可能影响试验结果或自身安全者。
【备注】
需提前准备有肌酐值报告
| 序号 | 机构名称 | 省 | 市(区) | 地址 | 状态 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 湖北省 | 武汉市 | 武汉市解放大道1277号 | 已启动 |
受试者补偿
8000
具体金额以实际项目为准
温馨提示
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