【白血病】XYF19治疗成人复发或难治前体B细胞急性淋巴细胞白血病
停止招募适应症
复发或难治前体B细胞急性淋巴细胞白血病
性别要求
男女不限
年龄限制
>18
BMI要求
无限制
试验分期
I期
体检时间
随时预约
项目周期
2022-06-01 至 2022-11-12
【实验名称】
XYF19治疗成人复发或难治前体B细胞急性淋巴细胞白血病临床研究
【研究药物】
XYF19(CAR-T疗法)
【适应症】
急性淋巴B细胞白血病
【申办方】
西安宇繁生物科技有限公司
【项目优势】
基于对HPK1靶点的重要研究发现,因明生物开发了下调免疫细胞HPK1蛋白表达的技术平台,并已应用于CAR-T细胞治疗产品的开发。据高广勋教授介绍,降低HPK1的表达有望带来两方面的潜在益处:“一方面,降低HPK1表达可以减缓CAR-T细胞衰竭,延长CAR-T细胞的起效时间,这样可以用很低的剂量达到同样的治疗效果,既安全又有效;另一方面,降低HPK1表达也可以提高CAR-T细胞在实体瘤里的浸润效果。”完全缓解率达73%;
【时间安排】
随时预约安排
【受试者获益】
1.免费体检;
2.有一定的交通补助;
3.免费用药治疗;
4.就诊知名三甲医院,全程专家团队跟踪服务;
【快速筛选】
1. 经病理学和组织学检查确诊为表达特定白细胞分化抗原中 CD19 的复发/难治性 B 细胞血液肿瘤;
2. 其中急性淋巴细胞白血病 B-ALL 患者,需要满足下列(1)(2)(3)条件之 一:
(1) 首次缓解后 12 个月内复发;经标准化疗方案 2 个周期未达到完全缓解(CR) 的初次难治;或一线或多线挽救化疗后未达到完全缓解或复发;
(2) 经 2 个及以上方案治疗后未完全缓解,或 CR 后出现复发,且不适合接受自体或异基因造血干细胞移植(auto/allo-HSCT);
(3) 经自体或异基因造血干细胞移植后复发或者疾病无缓解;
【入选标准】
受试者必须符合下列所有标准才能入选:
1. 患者或其法定监护人自愿参加并签署知情同意书;
2. 年龄为 18~65 岁(含 18 和 65 岁)的男性或者女性患者;
3. 经病理学和组织学检查确诊 为表达特定白细胞分化抗原(Cluster of Differentiation,CD)中 CD19 的复发/难治性 B 细胞血液肿瘤;
4. 其中急性淋巴细胞白血病 B-ALL 患者,需要满足下列(1)(2)(3)条件之 一:
(1) 首次缓解后 12 个月内复发;经标准化疗方案 2 个周期未达到完全缓解(CR) 的初次难治;或一线或多线挽救化疗后未达到完全缓解或复发;
(2) 经 2 个及以上方案治疗后未完全缓解,或 CR 后出现复发,且不适合接受自体或异基因造血干细胞移植(auto/allo-HSCT);
(3) 经自体或异基因造血干细胞移植后复发或者疾病无缓解;
5. 患者主要组织器官功能良好:
(1) 肝功能:ALT/AST<3 倍正常值上限(ULN)且总胆红素≤ 34.2μmol/L;
(2) 肾功能:肌酐<220μmol/L;内生肌酐清除率 ≥ 60 mL/min
(3) 肺功能:室内氧饱和度 ≥95%;
(4) 心功能:左心室射血分数(LVEF)≥40%;
(5) 淋巴细胞绝对值计数 ≥ 0.1x109 /L, 绝对中性粒细胞计数 ≥ 0.5x109 /L, 血
小板计数 ≥ 20x109 /L;
6. 患者进行单采成分血前的 14 天内未接受任何化疗、放疗、免疫治疗(如免疫抑制药物)等抗癌治疗,或抗癌药物治疗的末次用药时间超过该药的 5 个半衰期或 14 天,且其既往治疗相关毒性反应在入组时已恢复至≤1 级(脱发等低级毒性除外);
7. 患者外周浅静脉血流通畅,可满足静脉输注需求;
8. 患者 Karnofsky 评分 ≥ 60(评分标准参考附件 1),ECOG ≤ 2(评分标准参考附件 2);预计生存时间 ≥ 3 个月者。
【排除标准】
1. 处于怀 孕期(尿/血 妊 娠 试 验 阳 性 ) 或 者 哺 乳 期 的 女 性 ;
2. 近 1 年内有受孕计划的男性或者女性;
3. 患者在入组后 1 年内不能保证采取有效的避孕措施(安全套或避孕药等);
4. 患者入组前 4 周内患有无法控制的感染疾病;
5. 活动性乙型/丙型病毒肝炎;
6. HIV 感染患者;
7. 活动性结核患者;
8. 经病理学诊断,患有除急性白血病或淋巴瘤或多发性骨髓瘤之外的其他原发性肿瘤;
9. 患有严重的自身免疫疾病或者免疫缺陷疾病;
10. 患者为过敏体质,对抗体或者细胞因子等大分子生物药物过敏;
11. 患者在入组前 3 月内参加过其他临床试验,或同时参加其他临床试验;
12. 患者单采成分血前 2 周内系统性使用激素(因骨髓穿刺等常规鞘内注射激素或使用吸入激素患者除外);
13. 患有精神疾病;
14. 患者有癫痫发作史或其他中枢性疾病;
15. 患者存在药物滥用/成瘾;
16. 经研究者判断,患者存在其他不适宜入组情况。
【所需资料】
1.近期出入院记录、骨髓穿刺检查报告
2.近期血象检查(肝功能、血常规等)
3.治疗用药说明
| 序号 | 机构名称 | 省 | 市(区) | 地址 | 状态 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 第四军医大学西京医院 | 陕西省 | 西安市 | 陕西省西安市新城区长乐西路127号 | 已启动 |
| 2 | 西安市中心医院 | 陕西省 | 西安市 | 西安市新城区西五路161号 | 已启动 |
受试者补偿
有补助
具体金额以实际项目为准
温馨提示
- • 报名前请仔细阅读入选条件
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