【初治】HL-085胶囊治疗BRAF V600E突变非小细胞肺癌

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市辖区
II期
招募 3 人
项目信息

适应症

BRAF V600E突变非小细胞肺癌

性别要求

男女不限

年龄限制

18-75岁

BMI要求

无限制

试验分期

II期

时间安排

体检时间

随时安排

项目周期

2025-01-01 至 2030-01-18

项目详情

【初治】HL-085胶囊治疗BRAF V600E突变非小细胞肺癌

【药物名称】HL-085胶囊

【试验分期】II期

【适应症】BRAF V600E突变非小细胞肺癌

【研究所在地区】河南,辽宁,山东,陕西,河南,浙江,重庆,山西,新疆,黑龙江,吉林,福建,云南,湖北,广东,江西,安徽,河北,广西,北京,河南,天津

【项目周期】口服给药,一天两次,每周期21天

【入选标准】

1 1. 签署知情同意书时年龄18-75周岁(含),男性或女性; 2 2. 经病理组织学/细胞学确认的手术无法切除,局部晚期或转移性的IIIb、IIIc、IV期NSCLC(根据AJCC第八版肺癌TNM分期系统),未经系统治疗或经过系统治疗的人群均可纳入 3 3. 基线时能够提供BRAF V600E突变的基因检测报告; 4 4. 末次抗肿瘤治疗结束时间距研究药物首次给药时间满足如下时间间隔:细胞毒药物、细胞免疫治疗≥4周;PD-1/PD-L1/CTLA-4≥6周;小分子靶向药物等≥2周或药物的5个半衰期(以较长时间为准);丝裂霉素/亚硝基脲类≥6周;放疗结束时间≥4周(以缓解疼痛为目的的姑息性局部放疗≥2周),放疗相关不良反应已恢复; 5 5. ECOG PS评分0-1; 6 6. 预期生存期>3个月; 7 7. 基线期至少有一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶(如果选择既往放疗部位病灶作为靶病灶,该病灶有明显进展依据); 8 8. 器官功能水平及相关实验室指标必须符合下列要求:

中性粒细胞计数绝对值(ANC)≥ 1.5×109/L;血小板计数≥ 100×109/L;血红蛋白≥ 90g/L;

血生化:血清总胆红素≤1.5倍正常值上限(ULN);对于 Gilbert 综合征患者,TBIL≤3×ULN;AST/ALT≤3倍ULN(如有肝转移时,允许AST/ALT≤5倍ULN);血清肌酐≤1.5倍ULN;白蛋白≥30 g/L;

凝血:凝血酶原时间(PT)≤1.5倍ULN或活化部分凝血酶时间(APTT)≤1.5倍ULN;  

肌酸磷酸激酶(CPK)以及(超敏)肌钙蛋白(cTnI/T)在正常范围内; 9 9. 有生育能力妇女在首次给药前7天内的血清妊娠试验结果必须为阴性,女性受试者愿意在试验期间和研究药物末次给药后至少6个月内采取充分的避孕措施。男性受试者必须同意从研究开始至末次用药后至少6个月内采取避孕措施(非药物或工具避孕);

【排除标准】

1 1. 已知对任何BRAF和/或MEK抑制剂及其辅料存在过敏反应或本身为过敏体质的患者; 2 2. EGFR突变、ALK融合等其他驱动基因阳性患者; 3 3. 既往抗肿瘤及外科治疗史符合如下任意一条:

首次给药前4周内处于其他临床研究的治疗期(参与总生存期随访患者除外);

首次给药前4周内接受过外科大手术或尚未从之前的有创操作中完全恢复(基线期肿瘤活检除外);

既往曾经使用过MEK抑制剂,包括但不限于曲美替尼、司美替尼、考比替尼、比美替尼,和/或BRAF抑制剂,包括但不限于维莫非尼、达拉非尼、康奈非尼; 4 4. 有症状或未经治疗的脑转移、脑膜转移或脊髓压迫(影像学不稳定、症状性损害、需要激素或脱水治疗);无症状且稳定脑转移(脑部病灶≥4周稳定无进展)受试者可以入组; 5 5. 采取临床干预措施之后仍然无法控制的胸腔积液、心包积液、腹腔积液; 6 1. 首次给药前3年内患有除研究肿瘤瘤种以外的其他恶性肿瘤,除外已明显治愈或至少3年连续无疾病的局部癌症,如基底或鳞状细胞皮肤癌、浅表性膀胱癌、原位前列腺癌、宫颈原位癌或乳腺导管原位癌等; 7 7. 既往接受过同种异体骨髓移植或器官移植患者 8 8. 既往或目前有视网膜疾病,例如:视网膜静脉阻塞(RVO)、视网膜动脉阻塞(RAO)、视网膜血管炎、糖尿病性视网膜病变,高血压性视网膜病变、视网膜毛细血管扩张症(Costs病)、视网膜色素上皮脱离(RPED)等; 9 9. 既往或目前存在间质性肺病,包括有临床意义的放射性肺炎(即影响日常生活活动或需要干预治疗)的患者; 10 10. 既往或目前存在CPK升高相关的神经肌肉类疾病(例如炎症性肌病、肌营养不良、肌萎缩性侧索硬化、脊髓性肌萎缩症、横纹肌溶解综合征); 11 11. 首次给药前4周内,出现NCI CTCAE v5.0中规定的≥3级出血症状;

【患者获益】

1.免费用药:免费使用妥拉美替尼胶囊和维莫非尼

2.免费检查:知情后试验所需相关检查免费(其他与试验无关费用需自费)

3.专家定期随访:机构长期关注患者身体状况

【报名资料】

①详细记录了患者治疗经过的出院记录(距离现在时间最近的一次)

②最近两次复查的CT或者核磁报告

③确诊时的病理报告以及基因检测(没做基因检测的话就不发)

④血常规,血生化,出凝血,肿瘤标志物,传染病检查(乙肝艾滋梅毒)

研究中心
序号机构名称市(区)地址状态
1新乡医学院第一附属医院河南省新乡市新乡市卫辉市健康路88号已启动
2中国医科大学附属第一医院辽宁省沈阳市沈阳市和平区南京北街155号已启动
3山东大学齐鲁医院山东省济南市山东省济南市文化西路107号已启动
4西安交通大学医学院第一附属医院陕西省西安市西安市雁塔区雁塔西路277号已启动
5河南省肿瘤医院河南省郑州市郑州市纬五路7号已启动
6浙江大学医学院附属第一医院浙江省杭州市杭州市上城区庆春路79号已启动
7 重庆大学附属肿瘤医院重庆市沙坪坝区重庆市沙坪坝区汉渝路181号已启动
8临沂市肿瘤医院山东省临沂市临沂市兰山区陵园东街6号已启动
9山西省肿瘤医院山西省太原市太原市杏花岭区职工新街3号已启动
10新疆医科大学附属肿瘤医院新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市乌鲁木齐市新市区苏州东街789号已启动
11哈尔滨医科大学附属肿瘤医院黑龙江省哈尔滨市哈尔滨市哈平路150号已启动
12吉林省肿瘤医院吉林省长春市林省长春市朝阳区湖光路1018号已启动
13徐州市中心医院江苏省徐州市江苏省徐州市泉山区解放南路199号已启动
14福建省肿瘤医院福建省福州市福州市晋安区福马路420号已启动
15云南省肿瘤医院云南省昆明市昆明市昆州路519号已启动
16河南科技大学第一附属医院河南省洛阳市洛阳市涧西区景华路24号已启动
17 湖北省肿瘤医院湖北省武汉市武汉市洪山区卓刀泉南路116号已启动
18广州医科大学附属第一医院广东省广州市广州市越秀区沿江西路151号 已启动
19南昌大学第一附属医院江西省南昌市江西省南昌市永外正街17号已启动
20安徽省肿瘤医院安徽省合肥市合肥市环湖东路107号已启动
21河北大学附属医院河北省保定市河北省保定市裕华东路212号已启动
22广西壮族自治区人民医院广西自治区南宁市广西南宁市桃源路6号已启动
23浙江省台州医院浙江省台州市浙江省临海市西门街150号已启动
24佛山市第一人民医院广东省佛山市佛山市禅城区岭南大道北81号已启动
25首都医科大学附属北京胸科医院北京市通州区北京市通州区马厂97号已启动
26华中科技大学同济医学院附属同济医院湖北省武汉市湖北省武汉市汉口解放大道1095号已启动
27浙江省肿瘤医院浙江省杭州市杭州市半山桥广济路38号已启动
28湖南省肿瘤医院湖南省长沙市长沙市岳麓区咸嘉湖582号已启动
29天津医科大学总医院天津市和平区天津市和平区鞍山道154号已启动
30中国医学科学院肿瘤医院北京市朝阳区北京市朝阳区潘家园南里17号已启动

受试者补偿

1.免费检查 2.免费用药 3.专家团队随访

具体金额以实际项目为准

温馨提示

  • • 报名前请仔细阅读入选条件
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  • • 保持手机畅通以便联系
  • • 如有疑问可电话咨询